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Hilfe für Menschen mit Akromegalie

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Erfahren Sie mehr über Akromegalie

Hier erfahren Sie mehr über Akromegalie, die Ursachen dieser allmählich voranschreitenden Erkrankung sowie die frühen Symptome und Anzeichen.

Mehr zu Akromegalie

Diagnose Akromegalie

Hier erfahren Sie, wie Akromegalie diagnostiziert wird und welche Untersuchungen das medizinische Fachpersonal durchführen wird, um die Akromegalie zu beurteilen.

Diagnose Akromegalie

Behandlung der Akromegalie

Hier erfahren Sie mehr über die Behandlungsmöglichkeiten der Akromegalie, wie operative Eingriffe, Arzneimittel- und Strahlentherapie sowie die Ziele der jeweiligen Therapie.

Behandlung der Akromegalie

FAQ zu Akromegalie

Lesen und hören Sie Antworten auf einige der häufigsten Fragen, die Menschen mit Akromegalie gestellt haben.

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Leben mit Akromegalie

Akromegalie ist eine lebensbegleitende Erkrankung. Hier können Sie lesen und hören, wie andere Menschen sich nach ihrer Diagnose auf Akromegalie eingestellt haben und mit dieser Erkrankung ein normales Leben führen.

Praktische Ratschläge und Hilfsmittel

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Über Akromegalie sprechen

Andere daran teilhaben zu lassen, wie Sie sich fühlen, ist ein wichtiger Aspekt des Lebens mit Akromegalie.

Über Akromegalie sprechen

Arbeiten mit Akromegalie

Die meisten Menschen mit Akromegalie fahren wie sonst auch mit ihrer Arbeit fort, sowohl während der Behandlung der Akromegalie als auch viele Jahre im Anschluss daran.

Arbeiten mit Akromegalie

„Aber nachdem ich mehr Informationen erhalten hatte, war ich ruhiger und konnte sagen: OK, ich werde gegen die Akromegalie kämpfen.“

Brigitte

Brigittes Geschichte

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Hilfe erhalten

Ihr Leben mit Akromegalie müssen Sie nicht allein bewältigen. Sie erhalten stets Hilfe und Unterstützung, wenn Sie diese benötigen.

 

In diesem Abschnitt der Internetseite finden Sie eine Liste mit Selbsthilfegruppen für Patienten. Außerdem finden Sie Antworten auf Fragen, die Menschen mit Akromegalie oft stellen.

Selbsthilfegruppen

Finden Sie eine Selbsthilfegruppe für Akromegalie-Patient*innen, bei der Sie Informationen zu Aktivitäten und Events vor Ort erhalten.

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FAQ zu Akromegalie

Lesen und hören Sie Antworten auf einige der häufigsten Fragen, die Menschen mit Akromegalie gestellt haben.

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Diese Internetseite ist für ein internationales Publikum bestimmt, ausgenommen die USA, Kanada und Frankreich. Ipsen hat diese Internetseite in Zusammenarbeit mit Patient*innen, die an Akromegalie erkrankt sind, mit Ärzt*innen und mit medizinischen Fachpersonen entwickelt, die diese Patient*innen behandeln und betreuen. Ipsen möchte sich bei allen für ihre wertvollen Beiträge und Geschichten bedanken. Die genannten Namen auf dieser Internetseite wurden unter Umständen geändert.
Besuchen Sie die Seite www.ipsen-pharma.de, wenn Sie mehr Informationen über uns benötigen.
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