Informationen über die emotionalen, körperlichen und sozialen Hürden, die mit Akromegalie einhergehen.
Richard
Richards Geschichte Alle Patient*innenberichte anzeigenIn den hier aufgeführten Ressourcen finden Sie weitere Informationen zu Akromegalie, einschließlich Antworten auf die häufigsten Fragen von anderen Menschen mit Akromegalie.
Gern können Sie auch eine Frage vorschlagen, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Antwort auch anderen helfen könnte. Zudem finden Sie hier eine Liste von Selbsthilfegruppen für Menschen mit Akromegalie und anderen Erkrankungen der Hypophyse.
Mit einer ernsten Erkrankung wie Akromegalie zu leben, wird für Sie zunächst nicht einfach sein. Aber es gibt doch vieles, was Sie tun können, damit jeder Tag leichter wird. In diesem Abschnitt finden Sie einige praktische Ratschläge und Hilfestellungen, die den Alltag mit Akromegalie etwas erleichtern können. Dazu gehören allgemeine Informationen zu Ernährung und Bewegung sowie zu Erholung und Tipps, z. B. wo Sie größere Kleidung und Schuhe erhalten.
Akromegalie ist eine chronische Erkrankung. Hier können Sie lesen und hören, wie andere Menschen sich nach ihrer Diagnose auf Akromegalie eingestellt haben und mit dieser Erkrankung ein normales Leben führen.
Finden Sie eine Selbsthilfegruppe für Akromegalie-Patient*innen, bei der Sie Informationen zu Aktivitäten und Events vor Ort erhalten.
Hier erfahren Sie mehr über Akromegalie, die Ursachen dieser allmählich voranschreitenden Erkrankung sowie die frühen Symptome und Anzeichen.
Mehr zu AkromegalieLesen und hören Sie Antworten auf einige der häufigsten Fragen, die Menschen mit Akromegalie gestellt haben.
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