Informationen über die emotionalen, körperlichen und sozialen Hürden, die mit Akromegalie einhergehen.
Richard
Richards Geschichte Alle Patient*innenberichte anzeigenIn den hier aufgeführten Ressourcen finden Sie weitere Informationen zu Akromegalie, einschließlich Antworten auf die häufigsten Fragen von anderen Menschen mit Akromegalie.
Gern können Sie auch eine Frage vorschlagen, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Antwort auch anderen helfen könnte. Zudem finden Sie hier eine Liste von Selbsthilfegruppen für Menschen mit Akromegalie und anderen Erkrankungen der Hypophyse.
Auch wenn die Diagnose Akromegalie und der Alltag mit dieser Erkrankung manchmal sehr beängstigend sein können, sind Sie nicht allein.
Lesen Sie die Patientenberichte oder sehen Sie sich die Videos an und erfahren Sie, wie andere Menschen mit Akromegalie leben.
„Aber nachdem ich mehr Informationen erhalten hatte, war ich ruhiger und konnte sagen: OK, ich werde gegen die Akromegalie kämpfen.“
„Man muss sich der Tatsache stellen, eine chronische Erkrankung zu haben. Negative Gefühle bringen gar nichts.“
„Obwohl die Diagnose natürlich Auswirkungen auf die Stimmung hat, ist es wichtig, sich im Alltag selbst Ziele zu setzen.“
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